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技術文章

如何確保立式壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果

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   立式壓力蒸汽滅菌器是醫(yī)療機構、實驗室和制藥行業(yè)中重要的設備,用于對醫(yī)療器械、培養(yǎng)基和其他物品進行高效滅菌。其滅菌效果直接關系到醫(yī)療安全和實驗結果的可靠性。本文將系統(tǒng)介紹確保立式壓力蒸汽滅菌器滅菌效果的關鍵措施。
 
  一、正確裝載滅菌物品
 
  1.合理擺放物品:物品應豎直放置,留有適當間隙,確保蒸汽能夠自由流通。金屬器具不應直接接觸滅菌器內壁,避免形成冷凝水積聚區(qū)。
 
  2.控制裝載量:一般不超過滅菌室容積的80%,過度裝載會導致蒸汽穿透不充分,影響滅菌效果。
 
  3.包裝材料選擇:使用專用滅菌包裝材料,如醫(yī)用皺紋紙、無紡布或特制滅菌袋,確保蒸汽能夠穿透同時保持物品無菌狀態(tài)。
 
  二、規(guī)范的滅菌程序操作
 
  1.充分預排氣:滅菌前必須將滅菌室內空氣排出,空氣殘留會形成"冷點",導致溫度達不到要求。現代滅菌器通常設有自動排氣程序。
 
  2.溫度和時間控制:根據物品性質選擇適當參數。一般醫(yī)療器械常用121℃維持15-20分鐘,或134℃維持3-5分鐘。對熱敏感物品可采用低溫滅菌程序。
 
  3.干燥階段管理:滅菌完成后,充分的干燥時間對防止二次污染至關重要,特別是對包裝物品。
 
  三、定期的維護與驗證
 
  1.日常維護:定期檢查門封條、安全閥、壓力表等關鍵部件;及時清除滅菌室內的水垢和殘留物;保持水箱水質清潔。
 
  2.性能驗證:
 
  -物理監(jiān)測:每次滅菌都應記錄溫度、壓力和時間曲線
 
  -化學監(jiān)測:每包使用化學指示卡或指示膠帶
 
  -生物監(jiān)測:至少每周一次使用嗜熱脂肪桿菌芽孢進行生物測試
 
  3.年度檢測:由專業(yè)技術人員進行全面檢測和校準,確保各項參數符合國家標準。
 
  四、人員培訓與管理
 
  1.操作培訓:所有操作人員必須接受專業(yè)培訓,熟悉設備原理、操作流程和應急處理措施。
 
  2.標準化操作:建立書面操作規(guī)程(SOP),包括裝載要求、程序選擇、監(jiān)測方法和記錄要求等。
 
  3.責任落實:明確滅菌質量管理的責任人,建立可追溯的記錄系統(tǒng)。
 
  五、常見問題及處理
 
  1.滅菌失敗原因分析:可能由于空氣排除不好、蒸汽質量不佳、設備故障或操作失誤等引起。
 
  2.應急措施:發(fā)現滅菌失敗應立即停止使用相關物品,重新滅菌;多次失敗需停機檢修并追溯原因。
 
  3.物品存儲管理:滅菌后物品應存放在潔凈、干燥環(huán)境中,并標注滅菌日期和有效期。




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